由于固有的多级不对称性，源网混合膜表现出电荷控制的不对称离子传输行为，可以大大减少离子极化现象。
不过，荷储更换新型机顶盒是否收费，现在还不得而知在研究中发现（图2h），融合只有BH/DPPTT的复合半导体膜的迁移率随BH含量增加而显著下降（最终降至0.06cm2 V-1 s-1），融合但BA、BF、BAc与DPPTT的复合半导体薄膜迁移率与纯DPPTT的迁移率一致，无论混合比例如何，都维持在1cm2 V-1 s-1的值。
然而更令作者惊讶的是，发展负荷即使循环数增加到5000圈（4小时连续不断循环），发展负荷复合半导体膜依然维持非常稳定的迁移率性能，该拉伸循环寿命已是目前任何一例报道的5倍（图3i）。（4）叠氮与C=C双键环加成的反应速度是与C-H单键反应的7倍，助力从而叠氮并不会过度破坏高分子半导体的堆积结构与电荷传输，助力在实现上述的各种多功能的同时，完美保持了高分子半导体应有的性能（1cm2V-1 s-1的迁移率）。各类该系列分子成功将自身交联和交联半导体这两个重要反应进行去耦。
图2：可控可调四个对比分子的分子结构，以及iRUM用于半导体中的基本力学、电子学表征。除了最基础的柔性，源网更进一步的，目前新兴的可穿戴电子器件、电子皮肤等领域甚至要求器件的可拉伸性，即在一定形变下仍能维持优异的电学性能。
主要研究领域为金属锂电池电解质、荷储高分子半导体材料等。
目前该工作以Amoleculardesignapproachtowardselasticandmultifunctionalpolymerelectronics.为题发表在Nat.Commun.上，融合文章从分子设计开始到构效关系表征再到最终器件进行了极其详实的研究，融合并且申请了一项美国专利。更进一步，发展负荷5000圈循环（4小时连续不断的拉伸机循环）也能被实现。
为了证明上述的分子设计策略，助力作者们设计了一系列对比分子（图2）：助力BA：聚1,3-丁二烯骨架+叠氮交联官能团，使其同时能与高分子半导体和自身进行交联，且与自身交联的效率远高于和半导体反应的速率（BA自身就能形成如橡胶般的弹性体，图2e）。同时，各类该介电层复合膜的力学弹性也被证明极好（图4h）。
【工作介绍】在本工作中，可控可调作者使用了一系列可原位形成弹性体基质的前驱体（in-siturubbermatrixprecursor，可控可调iRUMprecursorBA，图1），用于作为DPPTT高分子半导体的基质，通过加热或者紫外光引发交联，实现了可逆弹性、可图案化、抗溶剂的多功能半导体活性层。另外值得一提的是，源网该系列弹性体基质前驱体使用最常见和廉价的聚1,3-丁二烯（吨级商业可得）作为骨架、叠氮/丙烯酯等作为交联官能团。
